Y o con necesidades especiales
Si eres nuevo o nueva en estos de los blog, o estas buscando respuestas por que te acabas de enterar que tu hijo tiene paralisis cerebral. Entonces tal vez no sea casualidad que estes leyendo este articulo.
Lo primero es tomarlo con calma, respira, relajate. te espera una nueva aventura que quiza nunca planeaste, asi que necesitaras estar al 100.
No apresures las cosas y quieras salir corriendo a ver cientos de instituciones, medicos y terapistas, a menos de que ya estes lista o listo.
En ocasiciones toma algunos meses, asimilar lo que ahora hay que enfrentar.( A mi me tomo un año, hablar de la paralisis de mi hija, sin llorar).
Si tienes que llorar...Llora y busca apoyo ya sea de tu esposo (esposa), amigo y se puede de un profesional para ti y tu familia. Si tu como mama o papa te sientes mal, tus hijos (si los tienes) se sentiran igual.
Hablalo platicalo y si puedes busca a padres con el mismo caso que el tuyo, los padres especiales siempre estamos dispuestos a ayudar. y teenemos mas experiencia en ciertos temas, en los que tu apenas estas comenzando.
No te pregunmtes por que " A mi" o por que "A mi hijo". Una mejor opcion es preguntar "Para Que"
No te culpes o culpes a nadie mas, (en caso de que sea negligencia medica, ) no ganas nada, lo mejor es tomar toda tu fuerza y energia para empezar a actuar a favor de tu hijo.
No hagas mucho caso de lo que la gente diga o como ven a tu hijo cuando salen fuera de casa, lo mejor es preocuparte por hacer feliz a tu hijo. No a los demas.
Si ya estas listo, busca una institucion de terapias, escuelas y neurologo.
Informate, hay muchos libros que pueden ayudarte, en el tema. Pero tambien pregunta a sus doctores y terapistas, todas las dudas que tengas, TODAS no importa que tan pequeñas que estas sean, para ti son importantes entonces vale la pena preguntar.
AMA a tu hijo tal cual es, asi como es. Es perfecto, es un ser humano increible lleno de fuerza y de ganas de vivir.
Lo mas importante y como siempre lo digo es un niño a, que quiere jugar, aprender, amar y ser amado como cualquier otro niño regular.
La discapacidad no se esconde, se enfrenta.
A la discapacidad no se le tiene miedo, se lucha.
Recuerden que en sus manos tienen el mas bello ser sobre la tierra, unos verdaderos angeles con el corazon mas puro e inocente. Que si ustedes como padres no luchan y ven por sus derechos, nadie mas lo hara.
Con cariño. Mama Especial
